Il professor Mark Caulfield (Londra, Regno Unito) è vice principal health alla Queen Mary University di Londra e direttore del NIHR (National Institute for Health and Care Research) Barts Biomedical Research Centre nello stesso ateneo.
Caulfield ha compiuto progressi eccezionali nell’identificazione di geni che aumentano la suscettibilità alle malattie cardiovascolari. Ha ispirato la strategia scientifica e guidato la creazione del ‘Progetto 100.000 Genomi’ per il sequenziamento dell’intero genoma, coinvolgendo oltre 90.000 partecipanti. I risultati del progetto includono la scoperta di oltre 2.000 regioni geniche che influenzano la pressione sanguigna e le malattie cardiovascolari, utili per prevedere il rischio di esiti cardiovascolari avversi. Alcuni risultati, dopo sperimentazioni cliniche, hanno modificato la pratica clinica, inclusi i protocolli internazionali per la prevenzione primaria dell’ipertensione e dell’infarto. Il progetto ha raggiunto con successo l’ambizioso obiettivo di portare le tecnologie genomiche più avanzate al letto del paziente.
La filosofia del professor Caulfield è stata quella di democratizzare l’accesso ai dati clinici e al sequenziamento del genoma, creando un centro dati che ha permesso a una coalizione di oltre 3.400 ricercatori internazionali provenienti da 33 Paesi di accedere democraticamente ai dataset del progetto. Il suo impegno e la sua visione hanno avuto un impatto trasformativo, con l’integrazione del ‘Servizio di Medicina Genomica’ nel ‘Servizio Sanitario Nazionale UK’ il Regno Unito vanta il primo sistema gratuito di analisi genomica per diagnosi e medicina di precisione. Le iniziative ‘Genomic Analysis in Children Group e Generation Study’ hanno portato a un ampio programma di screening neonatale tramite sequenziamento genomico per l’identificazione e la diagnosi precoce di potenziali danni evitabili nei bambini, con l’obiettivo di ridurre morbilità e mortalità.

Fellow della Royal Academy of Engineering, dell'IEEE e dell'Academia Europaea, è Vicepresidente della IEEE Robotics and Automation Society. Le sue ricerche sugli attuatori soft, cedevoli e a impedenza variabile hanno aperto la strada a progressi in umanoidi, robot quadrupedi, robotica medica, aptica ed esoscheletri. Nei suoi laboratori sono nati, tra gli altri, l'umanoide iCub, WALK-MAN, in gara alla DARPA Robotics Challenge, e i quadrupedi idraulici HyQ. Ha sviluppato anche sistemi per la microchirurgia laser e la riabilitazione. È Professore onorario in università del Regno Unito e della Cina. Ha firmato oltre 800 pubblicazioni e più di 25 brevetti, da cui sono nate cinque start-up.È Honorary Professor presso le università di Manchester, Sheffield, Bangor e King's College London nel Regno Unito e presso le università di Tianjin e Soochow in Cina.

Ha pubblicato oltre 800 articoli scientifici, ricevuto più di 50 premi in conferenze ed eventi internazionali ed è titolare di oltre 25 brevetti, alcuni dei quali hanno costituito la base per cinque startup.
È Fellow della Royal Academy of Engineering, dell'IEEE e dell'Academia Europaea. È Vice President della IEEE Robotics and Automation Society.

Statistico ed epidemiologo genetico, studia la genetica dei tumori ormono-correlati. Con ampi studi su popolazioni e famiglie ha contribuito a caratterizzare geni chiave di predisposizione al cancro come BRCA1, BRCA2, ATM e CHEK2. Ha inoltre identificato centinaia di varianti comuni nel genoma non codificante e sviluppato punteggi di rischio genetico. Ha guidato il Breast Cancer Association Consortium, che riunisce oltre 100 gruppi nel mondo. Ha co-sviluppato il modello BOADICEA, integrato nello strumento CanRisk e usato a livello internazionale per la consulenza genetica e la prevenzione oncologica. È Fellow della Royal Society e dell'Academy of Medical Sciences.

Nato a Monza nel 1961, si è laureato in Medicina nel 1986 e si è specializzato in Neurologia (1990) e Neurofisiopatologia (1994). Al San Raffaele dirige il Centro Sclerosi Multipla, il Centro per l'Alzheimer e le malattie correlate e l'Unità di Ricerca in Neuroimaging. Studia i meccanismi che portano all'accumulo di disabilità fisica e deficit cognitivo irreversibili in diverse malattie neurologiche. È autore di oltre 1.880 articoli ed Editor-in-Chief del Journal of Neurology. Nel 2001 ha ricevuto il Premio Rita Levi Montalcini. Uno studio del 2022 lo indica come l'autore più influente nella ricerca sulla sclerosi multipla dal 1945 al 2021.

Da 52 anni insegna e fa ricerca alla Michigan State University. Per i suoi contributi al riconoscimento di pattern, alla visione artificiale e al riconoscimento biometrico è membro di diverse accademie: la National Academy of Engineering degli Stati Uniti, la Indian National Academy of Engineering, The World Academy of Sciences, la Chinese Academy of Sciences e la National Academy of Inventors. Ha ricevuto le borse Guggenheim, Humboldt e Fulbright, oltre al Premio IAPR King-Sun Fu e al Premio BBVA Frontiers of Knowledge.

Dal 2010 al 2015 è stato Direttore Scientifico dell'IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. Fino al 2010 ha diretto il Centro Emofilia e Trombosi Angelo Bianchi Bonomi. È stato Presidente della International Society on Thrombosis and Haemostasis e Editor-in-Chief del Journal of Thrombosis and Haemostasis e dell'European Journal of Internal Medicine. Ha firmato oltre 1.400 pubblicazioni su emofilie, malattia di von Willebrand, disturbi rari della coagulazione, malattia coronarica e tromboembolismo venoso. Ha un H-index di 138 (Scopus). Tra i premi: la Robert Grant Medal (ISTH) e il Jean Bernard Award (EHA). Oggi si occupa di politerapia negli anziani e degli effetti dell'inquinamento sulla salute.

Presiede il Mission Board for Cancer della Commissione Europea, la Missione Europea per la Vaccinazione e il Comitato Scientifico della Fondazione Human Technopole. In passato è stato Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità (2015-2018) e rappresentante dell'Italia nell'Executive Board dell'OMS (2017-2020). Durante la pandemia di Covid-19 è stato consigliere scientifico del Ministro della Salute. Ha presieduto anche la World Federation of Public Health Associations e la European Public Health Association. Ha fondato l'Osservatorio Nazionale sulla Salute nelle Regioni Italiane (Osservasalute) ed è autore di oltre 400 pubblicazioni. È Commendatore della Repubblica (2017) e nel 2026 ha ricevuto la Andrija Štampar Medal dell'ASPHER.

Maria Grazia Valsecchi, laureata in Matematica all’Università di Milano, MsC in Biostatistics presso la Washington University, Seattle (USA), professore ordinario e senior professor di Statistica Medica presso l’Università di Milano-Bicocca, è stata Preside della Scuola di Medicina e Chirurgia. La sua attività di ricerca riguarda la metodologia statistica, il disegno e l’analisi di studi clinici; l’analisi della sopravvivenza; è stata coordinatrice di molti progetti di ricerca a livello nazionale ed europeo ed ha organizzato vari convegni o corsi specialistici di livello internazionale in ambito biostatistico. Responsabile statistica di numerosi trial internazionali, soprattutto in oncologia pediatrica, autrice di 490 lavori, H-index 87, ha ricevuto prestigiosi riconoscimenti, in particolare quelli di Honorary Life Member della International Biometric Society e della International Society for Clinical Biostatistics.

La sua ricerca usa la risonanza magnetica strutturale e funzionale per migliorare diagnosi e trattamento delle patologie della sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Si occupa in particolare di sclerosi multipla, vasculiti ed emicrania. Tra i ruoli istituzionali ricoperti ci sono quello di Co-Chair dello Steering Committee di MAGNIMS e dello Scientific Panel on Neuroimaging della European Academy of Neurology. È autrice di oltre 795 articoli, con un H-index di 103 (Scopus), ed è Associate Co-Editor per Europa e Africa del Multiple Sclerosis Journal. È stata riconosciuta tra le donne che hanno cambiato il paradigma della ricerca sulla SM. Alla ricerca affianca un'intensa attività clinica.

Medico e PhD, è tra le massime autorità internazionali nell'immunità antifungina. La sua ricerca unisce immunologia, microbiologia, patologia e biologia dei sistemi per studiare le risposte dell'organismo a funghi come Candida albicans e Aspergillus fumigatus. Ha introdotto concetti innovativi nella micologia medica: il ruolo patogeno dell'infiammazione rispetto alla tolleranza protettiva, il contributo delle cellule dendritiche ai vaccini antifungini e alcuni cataboliti del triptofano come regolatori dell'immunità e possibili terapie. Oggi studia il dialogo tra micobioma, batterioma e sistema immunitario mucosale in condizioni come fibrosi cistica e trapianto di cellule staminali ematopoietiche. L'obiettivo è sviluppare immunoterapie personalizzate e strategie basate sul microbiota. È Fellow dell'American Academy of Microbiology e titolare di un ERC Advanced Grant (FUNMETA).

Ha conseguito il dottorato con Erwin Neher al Max Planck Institute for Biophysical Chemistry. È stato un pioniere nell'identificazione dei canali ionici delle piante e ne ha chiarito il ruolo nei movimenti stomatici e nella resistenza agli stress ambientali. Studia come le piante resistono a siccità, salinità, calore e all'aumento della CO₂. Ha scoperto una proteina di trasporto del sodio, oggi usata per rendere frumento, riso e altre colture più tolleranti al sale. Più di recente ha individuato proteine che percepiscono la CO₂ atmosferica. È membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti e della Leopoldina. Tra i premi: il Khalifa Award (2019) e il Premio Carl Friedrich von Siemens (2022).

Si occupa di sistemi di controllo intelligenti e meccatronica. È membro dell'Academia Europaea, della European Academy of Sciences and Arts e della European Academy of Sciences. Dell'International Institute of Acoustics and Vibration (IIAV) è Distinguished Fellow e presidente eletto. È inoltre Fellow dell'International Society for Condition Monitoring (ISCM), di cui fa parte del Comitato di gestione. Tra i riconoscimenti ricevuti: l'ISCM Prize, il BINDT CM Innovation Award, il JSPS Research Award, il premio di ricerca della Fondazione Alexander von Humboldt e il titolo di Web of Science Highly Cited Researcher in Engineering. Presiede il China-Europe Scientists Forum 2026 ed è Visiting Professor all'University of Huddersfield, nel Regno Unito, e alla Kyungpook National University, in Corea del Sud.

Architetto e ingegnere, si è formato al Politecnico di Torino e all'École Nationale des Ponts et Chaussées di Parigi. Ha poi conseguito MPhil e PhD all'Università di Cambridge. Tiene conferenze in tutto il mondo sulle smart cities. I suoi lavori sono stati esposti alla Biennale di Venezia, al MoMA di New York, al Science Museum di Londra e al Design Museum di Barcellona. Time ha inserito due suoi progetti, il Digital Water Pavilion e la Copenhagen Wheel, tra le "Migliori Invenzioni dell'Anno". Wired lo ha incluso tra le 50 persone che cambieranno il mondo. È stato curatore del Future Food District di Expo Milano 2015.

Amalia Gastaldelli si è laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all'Università degli studi di Milano e ha ottenuto un dottorato di ricerca sul metabolismo dei farmaci. Esperta in farmacologia e farmacocinetica, si occupa di malattie metaboliche e cardiovascolari. È professore associato all’Università di Milano, dove coordina ricerca e didattica. Ha pubblicato numerosi articoli e partecipa a progetti nazionali e internazionali per lo sviluppo di nuove terapie.

Medico e dottore in sanità pubblica, si è avvicinato alla prevenzione delle malattie durante gli studi di Medicina all'University of Queensland, in Australia. A oltre 40 anni di distanza è un epidemiologo ed esperto di sanità pubblica riconosciuto a livello internazionale. Studia le cause e la prevenzione delle malattie croniche, in particolare del tumore al seno. Il filo conduttore del suo lavoro è portare i risultati della ricerca nella pratica clinica e nella comunicazione al pubblico. Di recente si è dedicato all'integrazione di modelli di intelligenza artificiale che, a partire dalle mammografie, stimano con precisione il rischio di tumore al seno in popolazioni diverse, rendendo screening e gestione del rischio più personalizzati.

Dorret I. Boomsma è professore ordinario e capo del Dipartimento di Psicologia Biologica alla Vrije Universiteit di Amsterdam, Paesi Bassi, dove aveva conseguito il dottorato di ricerca ed era stata assistente e quindi associata. 
La professoressa Boomsma ha costruito un database di oltre 75.000 gemelli nei Paesi Bassi, che è stato utilizzato per decine di studi. I gemelli e le loro famiglie sono stati sottoposti a test periodici (DNA, sangue e urine) per decenni fornendo una grande quantità di dati longitudinali per l’analisi statistica. Le sue ricerche si sono concentrate principalmente sulla comprensione dell’influenza dell’ereditarietà su diverse malattie fisiche e mentali, tra cui malattie cardiovascolari, disturbo bipolare pediatrico e depressione.
Questo lavoro è stato riportato in oltre 1000 articoli pubblicati e un libro, ed è valso a Boomsma molti premi. Gli studi sui gemelli forniscono un modo per capire come il genotipo influenzi una caratteristica osservabile (chiamata fenotipo). In breve, i gemelli identici (monozigoti) hanno gli stessi alleli per il 100% dei loro geni, mentre i gemelli fraterni (dizigoti) avranno diversi alleli per il 50% dei geni in quanto i loro genitori hanno genotipi diversi. Quindi, se una caratteristica (ad esempio la depressione) è presente in un gemello identico (monozigote) è sempre presente anche nell’altro, mentre questo non vale per i gemelli fraterni (dizogoti). Si evince quindi che l’ereditarietà svolge un ruolo importante nel causare tale condizione.
Boomsma è stata una pioniera nella raccolta di un ampio spettro di dati e materiale biologico da migliaia di gemelli e nell’analizzarli per determinare il ruolo della genetica in caratteristiche diverse come altezza adulta, volume cerebrale, intelligenza, emicrania, ansia, dipendenza da droghe e amore per il caffè. I suoi risultati coprono una vasta gamma di caratteristiche comportamentali, tra cui la scoperta sorprendente di un componente genetico nei sentimenti di solitudine, il fatto che i primogeniti hanno un QI più alto rispetto ai loro fratelli più giovani e l’aumento dell’influenza della genetica sul peso corporeo man mano che i bambini crescono.